La Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad dan a conocer el calendario de vacunación
- Las vacunas sólo se podrán administrar a partir de los 16 años
- Se requieren dos dosis para adquirir la inmunidad total
- Al no contener virus vivos completos, la vacuna no puede producir la enfermedad.
¿Por qué hay que vacunarse?
La vacunación frente a la COVID-19 constituye actualmente la única alternativa para superar a corto y medio plazo la pandemia que lleva de evolución en nuestro país desde marzo del 2020. Tal estrategia cobra aún más sentido, cuando se ha comprobado que obtener la inmunización a través de la transmisión comunitaria del virus (la llamada “inmunidad de grupo o protección comunitaria”) genera en algunos casos una enfermedad mortal o con graves secuelas. Tampoco las medidas de confinamiento y de limitación de la movilidad y de actividades sociales logran controlar definitivamente la propagación de pandemia, ni recuperar el normal funcionamiento de nuestra sociedad.
La vacuna frente al COVID-19 reducirá el riesgo de infectarse por SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad por coronavirus (COVID-19) y en caso de enfermar reducirá la probabilidad de desarrollar enfermedad grave y de morir. Sin embargo, las personas vacunadas deberán continuar adoptando las medidas preventivas para reducir la transmisión.
Orden de Prioridad de Vacunación
Grupos de personas a vacunar en la 1ª etapa:
Debido a la disponibilidad gradual de dosis de vacunas es necesario establecer el orden de prioridad de los grupos de población en función de los siguientes criterios: riesgo de morbilidad grave y mortalidad, de exposición, de impacto socioeconómico y de transmisión, además de criterios de factibilidad y aceptación.
En base a esta evaluación se ha establecido de acuerdo a la “Estrategia de vacunación frente a COVID-19 en España”, la siguiente priorización de grupos para la primera etapa:
1. Residentes y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad.
2. Personal sanitario de primera línea.
3. Otro personal sanitario y sociosanitario.
4. Personas con discapacidad que requieren intensas medidas de apoyo para desarrollar su vida (grandes dependientes no institucionalizados).
En este grupo se incluyen aquellas personas consideradas grandes dependientes (grado III) según la Ley de Dependencia (Ley 39/2006, de 14 de diciembre*), que hayan solicitado el reconocimiento y las que no lo hayan solicitado aún pero esté médicamente acreditado.
El objetivo específico en esta primera etapa es alcanzar coberturas de vacunación de al menos el 75 % en los 3 primeros grupos de priorizacion.
Las Navidades nos regalan la esperada vacuna, que empezó a administrarse el domingo en las residencias
Administración de la Vacuna
Es necesario hacer un seguimiento adecuado de la vacunación realizada y disponer de un sistema de registro que permita incluir datos de los diferentes sistemas de información. A los usuarios se les proporcionará un manual explicativo que incluye el procedimiento a seguir para el correcto registro de las dosis administradas. En esta primera etapa, en la aplicación de registro, se deberá seleccionar la indicación de vacunación principal, no siendo necesario marcar las patologías de riesgo de los vacunados.
Composición de la vacuna
Es una vacuna de ARN mensajero (mRNA en inglés) monocatenario, con caperuza (CAP) en el extremo 5’, que codifica la proteína viral S (espícula) del SARS-CoV-2.
El ARNm se produce por transcripción in vitro, a partir de un modelo ADN correspondiente, en un sistema sin células. Cada dosis de 0,3 mL contiene 30 μg de este ARNm altamente purificado embebido en nanopartículas lipídicas. La vacuna COMIRNATY Vacuna COVID-19 mRNAes un vial multidosis que debe ser diluido antes de usarse. 1 vial (0.45 mL) contiene 5 dosis de 30 micrograms de BNT162b2 RNA (incrustadas en nanopartículas lipídicas).
Los excipientes incluidos en la vacuna son: Polietilenglicol / macrogol (PEG) como parte de ALC- 0159; ALC-0315 = (4-hidroxibutil) azanedil) bis (hexano-6,1-diil) bis (2-hexildecanoato); ALC- 0159 = 2-[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamida; 1,2-Distearoil-sn-glicero-3- fosfocolina; Colesterol; Cloruro de potasio; Dihidrógeno fosfato de potasio; Cloruro de sodio; Hidrogenofosfato disódico ; Sacarosa; Agua para preparaciones inyectables
Mecanismo de acción
La formulación del ARNm en nanopartículas lipídicas permite su entrada en las células del huésped sin degradarse. La expresión de la información genética por la maquinaria celular produce la proteína S (espícula) del SARS-CoV-2, que se muestra en la superficie de la célula. La detección de este antígeno induce una respuesta inmune frente al antígeno S, tanto de anticuerpos neutralizantes como de inmunidad celular, que es la base de la protección frente a la COVID-19.
Al no contener virus vivos completos, la vacuna no puede producir la enfermedad. De forma natural, el ARNm se degrada en unos pocos días.
Pauta vacunal
La edad mínima de administración es de 16 años.
La vacuna se administra por vía intramuscular en deltoides una vez diluida. No se puede administrar por vía intravascular, intradérmica o subcutánea.
La pauta de vacunación son 2 dosis de 30 mcg / 0,3 ml cada una separadas al menos 21 días entre sí. El intervalo mínimo para la segunda dosis es de 19 días tras la primera. Si han transcurrido más días que el plazo establecido, la segunda dosis debe aplicarse igualmente y no se considera necesario reinciar la pauta.
Datos de vacunación
A la Comunidad de Madrid han llegado un total de 2.319.245 dosis, 1.539.645 de Pfizer, 204.000 de Moderna, 538.700 de AstraZeneca y 38.900 de Janssen. De este total se han administrado 2.102.932 dosis, lo que supone un 90,7% del total de las dosis entregadas.
532.421 personas han sido vacunadas con la dosis completa, y al menos, 1.570.954 personas han recibido una dosis.